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Noticias y Eventos

Descubra las novedades en el campo de las patologías oculares hereditarias

Blog operado por el equipo de DBGen que actualiza terapias, noticias y eventos relacionados con las enfermedades hereditarias oculares. Le invitamos a participar en este foro.

Chaperonas para curar retinosis pigmentaria

La rodopsina es la proteína principal que capta la luz en los bastones. Mutaciones en el gen de la rodopsina provocan que la proteína codificada quede mal plegada, de forma que no puede ejercer su función. La toxicidad generada provoca la muerte de los fotorreceptores y causa retinosis pigmentaria temprana. Distintos grupos de investigación están explorando estrategias terapéuticas para tratar...

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Nuevos ensayos clínicos de terapia génica para distrofias de retina

Recientemente, se ha celebrado uno de los congresos referentes mundiales sobre la visión, ARVO 2018, entre el 29 de Abril y el 2 de Mayo en Honolulú. Entre las comunicaciones y ponencias cabe destacar las que presentan nuevos avances en terapias génicas dirigidas al tratamiento de pacientes afectados de diversas distrofias de retina. La terapia génica es una terapia de...

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Día mundial del ADN

Todos reconocemos el símbolo del ADN al ver dos líneas entrecruzadas en forma de hélice. La estructura en doble hélice del  ADN ha cambiado nuestra concepción de la vida, ya que nos permitió comprender cómo se transmite el material genético a la descendencia y descifrar las instrucciones genéticas codificadas en los genes. Cada 25 de abril, el Día Mundial del...

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Primer ensayo clínico de terapia celular para tratar la DMAE seca

La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) seca es una afectación frecuente de la retina que progresa lentamente hasta producir la ceguera. La DMAE es una enfermedad compleja en la pueden intervenir factores genéticos además de ambientales. En la actualidad no existe tratamiento efectivo que pueda detener la pérdida del epitelio pigmentario de la retina, que es la principal...

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La prensa española reconoce nuestro trabajo y compromiso

El domingo 1 de abril el prestigioso periódico La Vanguardia en su versión impresa publicó un artículo dedicado al trabajo de nuestra empresa y a nuestro compromiso con las personas que padecen alguna de las más de 500 patologías visuales con una base genética. En este artículo se resaltan distintos aspectos de DBGen, tales como nuestro compromiso con la innovación...

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Éxito en el ensayo pre-clínico de terapia génica para la bestrofinopatía

14/03/18 - Terapia génica,

La bestrofinopatía (enfermedad de Best), causada por mutaciones en el gen BEST1, es una maculopatía hereditaria que causa ceguera en pacientes jóvenes. Un grupo de investigación de la University of Pennsylvania (USA) han conseguido tratar con éxito modelos caninos naturales mediante terapia génica. Con la microinyección subretinal de virus adenoasociados que contienen el gen BEST1 humano, los científicos han podido...

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