escriu la teva cerca i prem enter

Notícies i Agenda

Descobreix les novetats en el camp de les patologies oculars hereditàries.

Blog gestionat per l’equip de DBGen que actualitza teràpies, notícies i esdeveniments relacionats amb les malalties hereditàries oculars. Et convidem a participar en aquest fòrum.

Primera teràpia camb CRISPR per tractar malalties hereditàries de la visió

El dia 30 de novembre, l'empresa Editas Medicine va anunciar que la Food and Drug Administration dels Estats Units (FDA) habia aprovat EDIT-101, la primera aplicació d'edició gènica in vivo com a teràpia per a l'amaurosis congénita de Leber (LCA, una malaltia de la visió que causa ceguesa infantil i juvenil).  Editas Medicine va ser fundada al 2013 per 4...

llegir més

Avenços en les teràpies gèniques per a l’amaurosi congènita de Leber

L'amaurosi congènita de Leber (LCA, per les seves sigles en anglès) és una malaltia ocular hereditària, generalment present des del naixement o els primers mesos de vida, que es caracteritza per una profunda insuficiència visual. Representa la causa genètica més comuna de ceguesa en nens, i afecta 1 de cada 80.000 nounats. La pèrdua de la visió en nens amb...

llegir més

CERKL, un gen causatiu de Retinosi Pigmentària, com a diana terapèutica

Les distròfies de retina hereditàries (IRDs) són un conjunt de malalties neurodegeneratives que causen discapacitat visual que pot acabar amb ceguesa. Les cèl·lules de la retina estan constantment sotmeses a estrès oxidatiu degut a factors ambientals, com ara l'exposició a la llum i a l'estrès fisiològic, la qual cosa fa que els fotoreceptors i les cèl·lules ganglionars de la retina...

llegir més

El Congrès RD2018 presenta els nous avenços i les properes teràpies per a tractar les Distròfies de Retina

Durant aquest Setembre de 2018 s'han celebrat a Irlanda dos congressos molt rellevants per a les malalties oculars, el Simposi Internacional sobre Degeneració de Retina RD2018 i la Conferència ISER (International Society for Eye Research). En concret, el Congrés RD2018, en el qual DBGen ha contribuït amb dues presentacions, ha presentat  els últims avenços en diagnòstic genètic, mecanismes moleculars de...

llegir més

Revolució en el diagnòstic genètic, la nostra aportació per a la revista Barraquer

Les fundadores i directores de l'empresa DBGen Ocular Genomics, la Dra. Roser Gonzàlez i la Dra. Gemma Marfany, van ser convidades a participar al mes de juny com a columnistes del número 32 de la revista del Centre d'Oftalmologia Barraquer. La seva aportació va ser dedicada al diagnòstic genètic de les malalties oculars hereditàries, recalcant aspectes com la importància de les noves tecnologies: "La...

llegir més

Còrnies per a trasplantament generades amb impressores 3D

04/07/18 - Investigació, Pacients,

Recentment (finals de Maig del 2018), investigadors de la University of Newcastle han publicat un article en què demostren que és factible la fabricació de còrnies al laboratori mitjançant impressores 3D. La còrnia, la part externa, endurida i transparent que protegeix l'ull, està formada per cèl·lules vives que poden patir agressions ambientals i traumàtiques. A més, també existeixen mutacions genètiques...

llegir més
1 2 3 4
Copyright © 2018. All Rights Reserved -