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Noticias y Eventos

Descubra las novedades en el campo de las patologías oculares hereditarias

Blog operado por el equipo de DBGen que actualiza terapias, noticias y eventos relacionados con las enfermedades hereditarias oculares. Le invitamos a participar en este foro.

Primera terapia con CRISPR para tratar enfermedades hereditarias de la visión

El día 30 de noviembre, la empresa Editas Medicine anunció la aprobación por parte de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) de EDIT-101, la primera aplicación de edición génica in vivo para tratar una enfermedad de la visión, en concreto, la amaurosis congénita de Leber (LCA, una enfermedad de la visión que causa ceguera infantil y...

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LUXTURNA- El primer tratamiento de terapia génica para ceguera hereditaria aprobado para su uso comercial en EEUU

Con este permiso, la FDA (Food and Drug Administration de EEUU) acaba de dar el primer paso hacia la medicina de precisión para el tratamiento de la ceguera hereditaria. Tras una serie de ensayos exitosos, LUXTURNA ha sido comercializado por Spark Therapeutics con un coste aproximado de 850.000 $ para los dos ojos. LUXTURNA está diseñado para tratar pacientes que...

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